บริการ
รายละเอียดการให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ตรวจโครโมโซมจากเลือด
การตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมในระดับเซลล์ เพื่อหาสาเหตุของโรค หรือความผิดปกติแฝง
ตรวจโครโมโซมจากนํ้าครํ่า
การตรวจโครโมโซมจากนํ้าครํ่า เป็นวิธีการมาตรฐานในการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติในระดับโครโมโซมของทารกในครรภ์
ตรวจโครโมโซมจากชิ้นเนื้อ
เป็นการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมจากตัวอย่างชนิดอื่นๆ เช่น ชิ้นเนื้อรก ผิวหนัง
MGC-NIPS
คัดกรองดาวน์ซินโดรมและโครโมโซมผิดปกติของทารกในครรภ์ด้วยความแม่นยำสูง และปลอดภัยมากยิ่งขึ้นด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing
